В апреле 2018 года врачебная комиссия центральной районной больницы определила, что мальчику необходим постоянный прием оригинальных противоэпилептических препаратов, однако в мае и июне его не обеспечили положенными лекарствами. Вместо этого врачи предложили заменить отсутствующий в аптеке оригинальный препарат на аналог, на который у пациента была аллергия.
В связи с этим прокуратура потребовала от Минздрава бесперебойно обеспечивать ребенка необходимыми лекарствами за счет средств бюджета республики. Суд согласился с прокуратурой и удовлетворил исковые требования.
«В результате мер прокурорского реагирования организовано систематическое предоставление ребенку необходимого медикамента», – отметили в прокуратуре.
Ранее детский хоспис «Дом с маяком», фонд помощи хосписам «Вера» и родители неизлечимо больных детей и детей с эпилепсией обратились к президенту Владимиру Путину с просьбой внедрить механизм быстрого обеспечения детей в России жизненно важными лекарствами или их детскими формами, согласно рекомендациям ВОЗ и Международным стандартам лечения эпилепсии. В НКО заявили, что Минздрав некорректно оценивает численность таких пациентов, говоря о семи таких пациентах по стране, в то время как их насчитывается не менее 23 тысяч.
После этого в Минздраве пообещали совместно с Росздравнадзором и Федеральным фондом ОМС провести в регионах проверку по случаям отказа пациентам в праве на личный ввоз незарегистрированных лекарств.
