Производство препаратов от рака по CAR-T-технологии запустили в Центре им. Рогачева

В НМИЦ им. Дмитрия Рогачева запустили научно-производственный комплекс биомедицинских технологий, сообщила Татьяна Голикова. Центр сможет производить до 500 препаратов клеточной и генной терапии для детей в год.

В Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева запустили научно-производственный комплекс биомедицинских технологий. Как сообщила вице-премьер РФ Татьяна Голикова, Центр сможет самостоятельно производить до 500 препаратов клеточной и генной терапии для детей в год.

По словам вице-премьера, в НМИЦ им. Дмитрия Рогачева осуществляется более четверти всех трансплантаций гемопоэтических стволовых клеток в стране — более 300 в год. Центр — один из флагманов во внедрении и применении CAR-T-терапии у детей, которая с этого года включена в программу госгарантий и оказывается бесплатно.

Как рассказал «ФВ» президент центра, член Комитета Госдумы РФ по охране здоровья академик РАН Александр Румянцев, в 2017 году FDA зарегистрировало первый CAR-T-препарат компании Novartis для лечения пациентов в возрасте от трех до 25 лет с острым лимфобластным лейкозом. А в 2018 году НМИЦ провел первую российскую CAR-T-терапию без использования этого американского препарата. Сейчас на основании правила о госпитальном исключении в учреждении продолжается эта терапия.

В перечень медорганизаций, которые могут изготавливать биотехнологические препараты для CAR-T-терапии, входят 19 медучреждений. В конце 2025 года лицензию Росздравнадзора на производство средств для адаптивной иммунотерапии — персонализированных CAR-T-клеток — получил Самарский государственный медицинский университет Минздрава России.