Производственные аптеки просят о субсидиях на развитие

Новый закон о производственных аптеках не решает их проблем. Для поддержания их рентабельности необходимы меры поддержки — специальные тарифы ЖКХ и лабораторий, снижение цен на субстанции и субсидии на обновление оборудования. Эти условия нужно предусмотреть в законодательной базе, которая будет разрабатываться до 1 сентября 2023 года. Об этом и о других проблемах фармрозницы шла речь на межрегиональной конференции «Фармпрозрение-2022» для руководителей аптек, организованной ассоциацией «СоюзФарма».

ФАС также предлагает внести изменения в Постановление Правительства № 865, регулирующее регистрацию цен ЖНВЛП. Поправки понадобились из-за разрешения ввоза в Россию лекарств в иностранной упаковке для устранения дефектуры. По мнению антимонопольного органа, стоимость лекарств в иностранной упаковке должна также регулироваться, как и на препарат в российской упаковке, если это МНН входит в ЖНВЛП.

Начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Ирина Крупнова напомнила о новом реестре лицензий. Сейчас Росздравнадзор тесно работает с Росреестром, чтобы дать аптекам возможность вручную вносить адреса в случае неточности в госданных. Она обратила внимание на небольшую деталь, которая может значительно осложнить жизнь аптек. В своих данных они должны проследить, чтобы в номерах лицензий они не путали цифру «0» и букву «О». Теперь везде должна быть только цифра.

Крупнова рассказала, что сотрудники Росздравнадзора при проверках должны быть нацелены на помощь. Они должны приходить в аптеку с мыслью разъяснить и рассказать, а не наказать. Она предупредила, что этот процесс перестройки мышления проверяющих будет небыстрым.

Вопросы по маркировке остаются

По словам руководителя товарной группы «Фарма» ЦРПТ Егора Жаворонкова, теперь если Росздравнадзор заблокировал обращение какой-либо серии, то все субъекты обращения лекарств, в том числе аптеки, должны быть уведомлены об этом в кратчайшие сроки. Обычно на это уходит не более суток после решения надзорного органа. «Если в момент блокировки препарат был у дистрибьютора, то вы просто не сможете принять его, если же препарат у вас на полке, то вам необходимо запустить процесс возврата поставщику», — пояснил он.

Тем не менее многие участники конференции таких уведомлений пока не получали. Жаворонков рекомендовал внимательно посмотреть личный кабинет, а также обсудить этот вопрос с поставщиком.

Руководителей аптек волнует также вопрос готовности системы к тому моменту, когда уведомительный характер прекратит свое действие. Представитель ЦРПТ рассказал, что у разных юрлиц разная степень готовности, но в целом все должно быть нормально.

Неожиданно для Жаворонкова выяснилось, что многие аптеки сканируют каждую упаковку при приемке и не пользуются возможностью сканирования группировочного кода для всей коробки препаратов. Он посоветовал аптекам обратиться к поставщикам программного обеспечения, которые должны настроить соответствующую функцию.