Производителям лекарств предложили приоритетную господдержку по статусу «технологических лидеров»

В России может появиться новая категория технологичных компаний — «технологические лидеры». Соответствующий проект постановления правительства представило Минэкономразвития. В число потенциальных претендентов на этот статус попали разработчики лекарств, производители медицинских изделий и научные организации, работающие в сфере здравоохранения. Для них планируют сформировать отдельный государственный реестр и предусмотреть приоритетный доступ к мерам господдержки.

Документ, подготовленный по поручению президента и первого вице-премьера Дениса Мантурова, предусматривает конкретные условия для претендентов. Так, на такой статус смогут компании с годовой выручкой от 4 млрд до 40 млрд рублей, что выше планки для малых технологических предприятий. Наряду с финансовыми показателями оценивается инновационная активность компании. Для включения в реестр необходимо набрать не менее 65 баллов по результатам экспертной оценки.

Оценка проводится по нескольким блокам: уровень инновационного потенциала, рыночный потенциал, производственный потенциал, а также деловая репутация и стратегия развития. Максимальные баллы присуждаются за долю затрат на НИОКР от 5% выручки, наличие зарегистрированных патентов и других объектов интеллектуальной собственности, документально подтвержденный спрос на продукцию (договоры, контракты), сертифицированную систему менеджмента качества, экспорт в страны дальнего зарубежья и среднегодовой темп роста выручки от 15%. Также обязательно, чтобы доля выручки от основного вида деятельности составляла не менее 20%, а продукция превосходила российские и зарубежные аналоги.

Формирование и ведение реестра планируют закрепить за Минэкономразвития. Экспертизу компаний поручат Фонду «Сколково» и АНО «Центр поддержки инжиниринга и инноваций», которые также станут центрами сопровождения технологических лидеров. Ожидается, что они будут консультировать организации по вопросам получения государственной поддержки и взаимодействовать с федеральными органами власти. Для большинства компаний экспертное заключение будет действовать два года, но для разработчиков лекарств и медизделий срок увеличили до трех лет. Включение в реестр и исключение из него займет не более пяти рабочих дней.

Одновременно вносятся изменения в правила выделения субсидий: техлидеры получат преимущество при распределении грантов и других видов помощи. Окончательное слово о приоритизации останется за заместителем председателя правительства.

Авторы инициативы рассчитывают, что создание новой категории позволит сформировать единый механизм выявления компаний с высоким технологическим потенциалом, повысить адресность господдержки, привлечь частные инвестиции и создать условия для масштабирования российских разработчиков до уровня глобально конкурентоспособных технологических компаний, в том числе так называемых единорогов – стартапов стоимостью более $1 млрд.

Ранее сообщалось, что Ассоциация фармпроизводителей Евразийского экономического союза попросила правительство устранить препятствия для получения преференций при госзакупках российских препаратов полного цикла из перечня Стратегически значимых лекарственных средств.