Производители вакцин надеются на их эффективность против британского штамма коронавируса

Британско-шведский производитель лекарственных средств AstraZeneca и немецкая биотехнологическая компания BioNTech заявили, что их вакцины от COVID-19 эффективны против нового штамма коронавируса, обнаруженного в Великобритании. Об этом пишут новостные агентства Reuters и ABC News.

Представитель AstraZeneca сообщил, что разработанная компанией вакцина, известная как AZD1222, содержит в себе генетический материал спайкового белка вируса SARS-CoV-2. При этом в новой версии коронавируса наблюдаются изменения в генетическом коде, которые не меняют структуру спайкового белка. Следовательно, вакцина должна сохранить способность противостоять новому вирусу.

«Введение вакцины AZD1222 заставляет иммунную систему организма учиться распознавать множество различных частей спайкового белка, что позволяет избавиться от вируса», — добавил представитель компании.

Компания BioNTech отметила необходимость проведения дополнительных исследования для выяснения эффективности. Тем не менее, в теории имеющаяся вакцина, разработанная совместно с Pfizer, должна быть способна защищать организм от британского штамма вируса. Об этом сообщил генеральный директор BioNTech Угур Сахин после получения одобрения на использование вакцины в Европейском союзе.

Сахин отметил, что белки на британской версии вируса на 99% схожи с предыдущими штаммами коронавируса, в связи с чем BioNTech имеет «уверенность, подкрепленную научными данными», в том, что кандидатная вакцина сохранит эффективность. Он добавил, что в течение двух недель вакцина будет протестирована на предмет выработки резистентной реакции к новому штамму. «Вероятность эффективности нашей вакцины относительно высока», – подчеркнул Сахин.

Если окажется, что вакцина не принесет нужных результатов в борьбе с новым коронавирусом, компаниям придется адаптировать свои вакцины. По словам директора BioNTech, это займет около шести недель, причем регулирующим органам, возможно, придется заново одобрить внесенные изменения, прежде чем вакцину будет разрешено использовать.

Необходимость корректировки вакцины может свести на нет многие усилия, приложенные для противостояния пандемии COVID-19, которая к настоящему времени унесла жизни более 1,7 млн человек во всем мире. До сих пор остается неизвестно, как долго держится иммунитет от вируса после вакцинации.

Коммерческий директор BioNTech Шон Маретт сделал заявление о том, что борьба с коронавирусом продлится, как минимум, в течение десятилетия, поэтому прививки нужно будет обновлять регулярно так же, как и вакцины от гриппа. «Вполне возможно, что нам придется делать повторную инъекцию один или два раза в два года. Мы пока не знаем», – рассказал он.

Новая мутация коронавируса VUI-202012/01 на 70% более заразная и представляет угрозу для детей. В то же время выявленный штамм не более смертоносен, чем предыдущие версии коронавируса. Более 27 стран прекратили авиасообщение с Великобританией в связи с волной заражения новым коронавирусом. Существует высокая вероятность распространения британского штамма в других странах. В Италии зарегистрирован один случай заражения новой версией коронавируса. Более того, глава Национального центра контроля заболеваний Германии объявил о том, что многие немцы, скорее всего, уже заражены британским коронавирусом.

Вакцина BioNTech и Pfizer была одобрена к применению более чем в 45 странах, включая Великобританию, США, где уже началась вакцинация населения. Сотни тысяч людей были привиты. Вакцина получила разрешение на применение и в ЕС, однако вакцинация здесь стартует 27 декабря.

Компании доставляют вакцину, требующую хранения при особо низких температурах, на грузовиках и самолетах. К 2021 году планируется организовать поставку более 1,3 миллиарда доз.

На вакцину AstraZeneca и Оксфородского университета возлагают надежду жаркие страны, в том числе имеющие низкий уровень дохода, поскольку вакцина британско-шведской компании дешевле и не требует особых условий транспортировки и хранения. Единственный недостаток такой вакцины – относительно низкая 70%-ная эффективность, по сравнению с ее конкурентами.

Сообщается, что на следующей неделе Индия может стать первой страной, выдавшей разрешение на экстренное применение вакцины, разработанной AstraZeneca.