Производители медизделий не готовы одобрить инициативу Минпромторга об ограничениях при госзаказе
Государство должно направить усилия прежде всего на разработку мер стимулирующего характера, убеждена Александра Третьякова, исполнительный директор Ассоциации IMEDA. «Именно такой комплекс мер поможет сохранить высокую конкуренцию на рынке медицинских изделий и стремление всех участников рынка к повышению качества своих изделий в соответствии с самыми высокими мировыми стандартами, повышению качества услуг и поддержку российского здравоохранения», — заявила она 23 января на заседании Экспертного совета по развитию конкуренции в сфере обращения медицинских изделий.
На заседании представители бизнес-сообщества обсуждали проект постановления Правительства РФ «Об установлении ограничений при поставке медицинских изделий для государственных и муниципальных нужд», подготовленный Минпромторгом России. Согласно проекту к участию в госзакупках будут допускаться только российские, белорусские и казахстанские производители медизделий. Что касается иностранных производителей, то на основе конкретных критериев будет сформирован перечень видов медизделий, для которых участие в госторгах будет возможно только в случае наличия локального производства.
Помимо того, что подобные запретительные меры, по мнению Александры Третьяковой, не принесут положительного результата, индустрии важно понимать критерии и правила, по которым будет создаваться перечень. «Не зная деталей, сложно сделать вывод, насколько позитивно эта инициатива скажется на работе отрасли и функционировании системы здравоохранения в целом», — заметила она.
Это замечание к проекту постановления поддержали остальные участники заседания. Как отметил представитель компании Paul Hartmann, «хочется простой ясности: когда мы вложим средства и когда они к нам вернутся».
Также производители высказали опасения, что документ связан с риском монополизации рынка со стороны крупных высокотехнологичных компаний, имитации локализации производства со стороны производителей. Кроме того, особое внимание представители бизнес-сообщества обратили на необходимость оценки качества медизделий.
Присутствующий на встрече Сергей Цыб, директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга РФ, неоднократно за время заседания замечал, что представленный на обсуждение проект — далеко не окончательный вариант постановления, который носит не ограничительный, а разрешительный характер. По итогам встречи представители Минпромторга РФ, Минздрава и ФАС России обратились к бизнесу с предложением направить официальные комментарии, которые помогут в подготовке документа, максимально соответствующего запросам рынка.
