Производителей и импортеров обяжут отчитываться о вводе МИ в оборот в течение 15 дней

Росздравнадзор опубликовал проект порядка представления сведений о медизделиях, которые будут обязаны передавать производители или импортеры профильной продукции. Данные будут загружать участники рынка через личный кабинет на сайте Росздравнадзора, в перечень предоставляемых сведений войдет информация о сериях, партиях, комплектности, дате производства, сроке годности МИ, а на их передачу регулятору будет отведено 15 рабочих дней.

Производитель должен будет загрузить данные в личный кабинет на сайте автоматизированной информационной системе (АИС) Росздравнадзора в течение 15 дней рабочих с даты производства МИ и присвоения ему маркировки или идентификационного номера, а импортер в течение аналогичного срока с момента выпуска из-под таможенной процедуры.

В перечень информации ведомство предлагает включить данные о производстве, включая номер, серию, идентификационный номер, сведения о регудостоверении, состав, комплектность и сведения о принадлежностях, количество МИ в партии или штуках, дату производства, срок годности, а также номер и дату универсального передаточного документа. Для импортеров, помимо этих данных, понадобится регистрационный номер таможенной декларации на товары и дата ее регистрации.

Ответственность за непередачу данных в установленный срок проект приказа не предполагает. Однако в случае выявления неполных или недостоверных сведений, они «подлежат корректировке в целях обеспечения их полноты и достоверности».

Об инициативе Росздравнадзора по отчетности  о каждом выпущенном или ввезенном в страну медизделии стало известно в мае 2021 года. Первоначально предполагалось, что производители и импортеры будут передавать данные об МИ в течение пяти рабочих дней.  Как поясняли в ведомстве, сведения нужны Росздравнадзору «для проведения анализа в рамках осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий».

В марте 2021 года Правительство РФ регламентировало порядок уведомления о ввозе незарегистрированных медицинских изделий, импортируемых в страну для борьбы с распространением коронавируса по постановлению №430 от 3 апреля 2020 года. В частности, поставщики обязаны предоставлять сведения о ввозе партий МИ, а также данные об их реализации, вывозе или уничтожении через АИС Росздравнадзора.

В августе 2021 года Правительство РФ утвердило аналогичные изменения в правила ввоза в Россию медизделий, не подлежащих регистрации. Обновления вступят в силу с 1 марта 2022 года и будут действовать до 1 января 2027 года.