Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект постановления Правительства Российской Федерации «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу отдельных лекарственных препаратов для медицинского применения».
Планируется, что эксперимент начнется с 1 января 2017 г. и будет проходить на добровольной основе.
Цели эксперимента:
— определение эффективности и результативности разрабатываемой системы контроля над движением на территории РФ лекарственных препаратов от производителя (импортера) до конечного потребителя в целом и каждого из участников рынка лекарственных препаратов в отдельности;
— определение необходимых изменений и дополнений в нормативные правовые акты РФ, регламентирующие сферу обращения лекарственных препаратов, в случае принятия решения о внедрении мониторинга за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов;
— определение технических возможностей информационной системы, в которой будет осуществляться информационное обеспечение проведения эксперимента, и необходимости ее дальнейшего развития.
Как сообщалось ранее, глава Росздравнадзора Михаил Мурашко провел совещание с представителями ряда крупных фармацевтических компаний по вопросу проведения эксперимента.
Участники мероприятия высказывались в поддержку проекта.
На совещании принято решение, что до 19 августа 2016 года приглашенные организации проинформируют Росздравнадзор о предварительной готовности участвовать в эксперименте по маркировке лекарственных препаратов, а также о кандидатурах в состав рабочей группы для подготовки проекта методических рекомендаций по проведению эксперимента.
Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект постановления Правительства Российской Федерации «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу отдельных лекарственных препаратов для медицинского применения».
Планируется, что эксперимент начнется с 1 января 2017 г. и будет проходить на добровольной основе.
Цели эксперимента:
— определение эффективности и результативности разрабатываемой системы контроля над движением на территории РФ лекарственных препаратов от производителя (импортера) до конечного потребителя в целом и каждого из участников рынка лекарственных препаратов в отдельности;
— определение необходимых изменений и дополнений в нормативные правовые акты РФ, регламентирующие сферу обращения лекарственных препаратов, в случае принятия решения о внедрении мониторинга за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов;
— определение технических возможностей информационной системы, в которой будет осуществляться информационное обеспечение проведения эксперимента, и необходимости ее дальнейшего развития.
Как сообщалось ранее, глава Росздравнадзора Михаил Мурашко провел совещание с представителями ряда крупных фармацевтических компаний по вопросу проведения эксперимента.
Участники мероприятия высказывались в поддержку проекта.
На совещании принято решение, что до 19 августа 2016 года приглашенные организации проинформируют Росздравнадзор о предварительной готовности участвовать в эксперименте по маркировке лекарственных препаратов, а также о кандидатурах в состав рабочей группы для подготовки проекта методических рекомендаций по проведению эксперимента.
