ЗАО «ИнтеКрин» – дочерняя компания InteKrin Therapeutics, Inc. и Coherus BioSciences, Inc. (США) – объявила о положительных результатах клинического исследования у больных с ремитирующе-рецидивирующим рассеянным склерозом (РРРС) с применением инновационного перорального препарата INT-131. Партнером проекта стал Минпромторг.
Клиническое исследование проведено в рамках программы «Фарма 2020». Оно представляло собой 6-месячное двойное слепое рандомизированное плацебоконтролируемое многоцентровое исследование сравнительной эффективности и безопасности монотерапии препарата INT-131, который планируется применять при лечении пациентов с РРРС. Этот вид болезни характеризуется волнообразным течением, когда периоды улучшения сменяются ухудшением.
В рамках исследования было продемонстрировано статистически значимое (приблизительно на 50%) снижение числа очагов поражения белого вещества ЦНС. При этом не выявлено признаков иммуносупресcии или нежелательных реакций, характерных для применения других пероральных препаратов, применяемых для терапии рассеянного склероза.
