Приостановлена продажа препарата Trasylol

Немецкая компания Bayer Pharmaceuticals Corp по требованию Управления по контролю за продовольствием и медикаментами США (FDA) приостановила продажу препарата Trasylol, который является антигеморрагическим средством и применяется в ходе операций аортокоронарного шунтирования.

Требования FDA основаны на предварительных данных исследования канадских ученых, которые выявили, что применение препарата увеличивает риск смертельного исхода. Агентство пока не располагает окончательными данными, но ожидается, что быстрые совместные действия FDA, компании Bayer, исследовательского института города Канады (Ottawa Health Research Institute) и других контрольных органов позволят проанализировать все преимущества и недостатки препарата.

Немецкая компания Bayer Pharmaceuticals Corp по требованию Управления по контролю за продовольствием и медикаментами США (FDA) приостановила продажу препарата Trasylol, который является антигеморрагическим средством и применяется в ходе операций аортокоронарного шунтирования.

Требования FDA основаны на предварительных данных исследования канадских ученых, которые выявили, что применение препарата увеличивает риск смертельного исхода. Агентство пока не располагает окончательными данными, но ожидается, что быстрые совместные действия FDA, компании Bayer, исследовательского института города Канады (Ottawa Health Research Institute) и других контрольных органов позволят проанализировать все преимущества и недостатки препарата.