Препараты Gilead для лечения кожной красной волчанки и синдрома Шёгрена не прошли КИ

Несколько препаратов компании Gilead («Гилеад»), включая ингибитор JAK1-киназы filgotinib, потерпели неудачу в клинических исследованиях (КИ) II фазы с участием пациентов с кожной красной волчанкой и синдромом Шёгрена, сообщает портал FierceBiotech.

Ни одно из КИ не достигло первичной конечной точки, хотя в компании Gilead видели «доказательства активности» у пациентов, принимающих filgotinib.

В обоих КИ изучали также эффективность препарата lanraplenib – ингибитора Syk-киназы, ранее известного как GS-9876. В КИ с участием субъектов с синдромом Шёгрена изучали и tirabrutinib (ранее известный как GS-4059) – ингибитор BTK, разрабатываемый Gilead в партнерстве с Ono Pharmaceutical («Оно Фармасьютикал»).

Успешное применение указанных препаратов по любому из показаний открыло бы для Gilead нетронутый сегмент рынка. Другие компании, включая Biogen («Байоджен») и Novartis («Новартис»), разрабатывают препараты-кандидаты для лечения этих заболеваний. Пока же существующие на рынке варианты терапии малоэффективны.