FDA присвоило орфанный статус препарату tasquinimod шведской биотехнологической компании Active Biotech для лечения множественной миеломы, cообщает Pharmaceutical Business Review.
Патент на tasquinimod действителен до 2035 г.
Ранее tasquinimod разрабатывался Active Biotech совместно с французской фармкомпанией Ipsen. Компании исследовали эффективность и безопасность препарата для лечения рака предстательной железы, однако в ходе III фазы клинических исследований он не продемонстрировал увеличение продолжительности общей выживаемости. В результате этого компании объявили о прекращении совместной разработки препарата.
В настоящее время Active Biotech ищет партнера для дальнейшей разработки tasquinimod, теперь для лечения множественной миеломы.
