Препарат Xyotal (Paclitaxel Pliglumex) получил статус быстрого рассмотрения в FDA
Компания Cell Therapeutics, Inc. (CША) сообщила о присвоении статуса быстрого рассмотрения в FDA препарату Xyotal (Paclitaxel Pliglumex), который является новой версией уже существующего препарата Taxol® и предназначен для терапии первой линии женщин с распространенным немелкоклеточным раком легких. В настоящее время проводятся клинические испытания этого препарата. В исследовании участвуют 170 медицинских центров, половина из которых – в США, другие – в странах Восточной Европы и Латинской Америки. В исследования планируется включить 600 больных, продолжительность испытаний – 12-14 месяцев. Исследователи полагают, что на метаболизм препарата в легочной ткани и его эффективность могут влиять эстрогены.
