Препарат Pulmicort компании AstraZeneca разрешен для применения в Финляндии

Компания AstraZeneca объявила о том, что в Финляндии разрешено применение препарата Pulmicort (Budesonide), ингаляционного кортикостероида, для терапии детей и взрослых с бронхиальной астмой в виде дозированного ингалятора под давлением (Pressurised Metered-Dose Inhaler — pMDI) с газом-носителем гидрофлуороалканом (HFA). Ингаляторы pMDI с газом-носителем хлорфлуорокарбоном (CFC) существуют на рынке с 1981 г., но в соответствии с Монреальским протоколом, для защиты озонового слоя, CFC был заменен на HFA. Ингалятор pMDI с HFA был разработан компанией SkyePharma PLC (Великобритания). Выпуск препарата начат в 1981 г., и в настоящее время он распространяется в 89 странах в виде нескольких лекарственных форм: порошка для ингаляций (Pulmicort Turbuhaler), суспензии для небулайзера (Pulmicort Respules) и дозированного ингалятора под давлением (Pulmicort pMDI). Новый Pulmicort HFA pMDI будет зарегистрирован и в других европейских странах.