III фаза исследований препарата Prolia (denosumab) американской фармкомпании Amgen у пациентов с остеопорозом, получающих глюкокортикоиды, продемонстрировала, что все первичные и вторичные конечные цели были достигнуты, сообщает PharmaTimes.
В ходе исследования Prolia в дозе 60 мг, вводящийся подкожно каждые 6 месяцев, сравнивался с пероральным препаратом Actonel в ежедневной дозе 5 мг у пациентов, получающих длительную глюккортикоидную терапию, а также у тех, кто только начал лечение.
Выяснилось, что как у пациентов, получающих длительную терапию, так и у начавших лечение, в результате приема Prolia наблюдалось большее увеличение минеральной плотности костной ткани по сравнению с Actonel (risedronate). Побочные эффекты от приема Prolia оказались одинаковы в обеих группах и не вышли за рамки профиля безопасности препарата.
III фаза исследований препарата Prolia (denosumab) американской фармкомпании Amgen у пациентов с остеопорозом, получающих глюкокортикоиды, продемонстрировала, что все первичные и вторичные конечные цели были достигнуты, сообщает PharmaTimes.
В ходе исследования Prolia в дозе 60 мг, вводящийся подкожно каждые 6 месяцев, сравнивался с пероральным препаратом Actonel в ежедневной дозе 5 мг у пациентов, получающих длительную глюккортикоидную терапию, а также у тех, кто только начал лечение.
Выяснилось, что как у пациентов, получающих длительную терапию, так и у начавших лечение, в результате приема Prolia наблюдалось большее увеличение минеральной плотности костной ткани по сравнению с Actonel (risedronate). Побочные эффекты от приема Prolia оказались одинаковы в обеих группах и не вышли за рамки профиля безопасности препарата.
