Recipe.Ru

Препарат от Amneal для лечения острой мигрени одобрен FDA

Препарат от Amneal для лечения острой мигрени одобрен FDA
препарат от amneal для лечения острой мигрени одобрен fda


Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Brekiya (дигидроэрготамина мезилат) от Amneal Pharmaceuticals, предназначенный для лечения острой мигрени.

Препарат вводят с использованием автоинъектора, содержащего разовую дозу препарата. Препарат Brekiya предназначен для применения у взрослых пациентов с острой мигренью или кластерными головными болями.

По словам компании-производителя, Brekiya может применяться при неэффективности препаратов для приема внутрь.

В настоящее время для лечения острой мигрени применяются Symbravo от Axsome Therapeutics и Nurtec ODT от Pfizer.

Pfizer также выпускает назальный спрей Zavzpret, предназначенный для лечения острой мигрени.

Препарат от Amneal вводится в область наружной поверхности бедра и может храниться при комнатной температуре. Перед применением не требуется сборка автоинъектора.

Ранее FDA отказало компании в регистрации препарата, сославшись на нарушения, выявленные на предприятии контрактного производителя. В прошлом году компания объявила о переносе производства на собственное предприятие.



Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Brekiya (дигидроэрготамина мезилат) от Amneal Pharmaceuticals, предназначенный для лечения острой мигрени.

Препарат вводят с использованием автоинъектора, содержащего разовую дозу препарата. Препарат Brekiya предназначен для применения у взрослых пациентов с острой мигренью или кластерными головными болями.

По словам компании-производителя, Brekiya может применяться при неэффективности препаратов для приема внутрь.

В настоящее время для лечения острой мигрени применяются Symbravo от Axsome Therapeutics и Nurtec ODT от Pfizer.

Pfizer также выпускает назальный спрей Zavzpret, предназначенный для лечения острой мигрени.

Препарат от Amneal вводится в область наружной поверхности бедра и может храниться при комнатной температуре. Перед применением не требуется сборка автоинъектора.

Ранее FDA отказало компании в регистрации препарата, сославшись на нарушения, выявленные на предприятии контрактного производителя. В прошлом году компания объявила о переносе производства на собственное предприятие.

Exit mobile version