Фото: Lia Koltyrina/FOTODOM/Shutterstock
В ходе исследования II фазы экспериментальный препарат аликсорекстон от Alkermes способствовал значительному улучшению состояния пациентов с нарколепсией 2-го типа — хронического неврологического заболевания, которое характеризуется нарушением регуляции циклов сна и бодрствования.
На предварительных торгах акции ирландского производителя выросли на 7,4%.
По словам представителя Alkermes, аликсорекстон стал первым пероральным агонистом рецепторов орексина 2, который показал эффективность в лечении данного заболевания.
В восьминедельном исследовании принимали участие 93 пациента, которые принимали аликсорекстон один раз в день в одной из трех доз. Компания сообщила о достижении обеих основных целей исследования. Как показали результаты стандартных тестов для определения уровня дневной сонливости, препарат позволил достичь статистически значимого улучшения состояния пациентов по сравнению с плацебо.
Главный медицинский специалист Alkermes Крейг Хопкинсон заявил, что исследование «знаменует важную веху» для пациентов с нарколепсией и подтверждает перспективность программы разработки препарата.
Компания планирует приступить к исследованиям III фазы в первом квартале 2026 года. Кроме того, в настоящее время проходят исследования по изучению аликсорекстона при нарколепсии 1-го типа и идиопатической гиперсомнии.
Фото: Lia Koltyrina/FOTODOM/Shutterstock
В ходе исследования II фазы экспериментальный препарат аликсорекстон от Alkermes способствовал значительному улучшению состояния пациентов с нарколепсией 2-го типа — хронического неврологического заболевания, которое характеризуется нарушением регуляции циклов сна и бодрствования.
На предварительных торгах акции ирландского производителя выросли на 7,4%.
По словам представителя Alkermes, аликсорекстон стал первым пероральным агонистом рецепторов орексина 2, который показал эффективность в лечении данного заболевания.
В восьминедельном исследовании принимали участие 93 пациента, которые принимали аликсорекстон один раз в день в одной из трех доз. Компания сообщила о достижении обеих основных целей исследования. Как показали результаты стандартных тестов для определения уровня дневной сонливости, препарат позволил достичь статистически значимого улучшения состояния пациентов по сравнению с плацебо.
Главный медицинский специалист Alkermes Крейг Хопкинсон заявил, что исследование «знаменует важную веху» для пациентов с нарколепсией и подтверждает перспективность программы разработки препарата.
Компания планирует приступить к исследованиям III фазы в первом квартале 2026 года. Кроме того, в настоящее время проходят исследования по изучению аликсорекстона при нарколепсии 1-го типа и идиопатической гиперсомнии.



