Препарат налоксон получил статус ускоренного рассмотрения FDA для лечения кожного зуда у больных Т-клеточной лимфомой

Американская фармацевтическая компания Элорак (Elorac) объявила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату налоксон (naloxone) в форме лосьона для наружного применения для устранения кожного зуда у пациентов с кожной Т-клеточной лимфомой.

Налоксон является опиатным антагонистом без активности протагониста. Внутривенные и подкожные формы выпуска препарата налоксон (Наркан, Эндо) ранее были одобрены для лечения передозировки опием.

Пероральный налоксон в комбинации с Бупренорфин (Субоксон (Suboxone) компании Рекитт Бенкизер (Reckitt Benckiser)) также был одобрен для лечения опийной зависимости.

На данный момент, не существует терапевтических лекарственных опций для устранения кожного зуда у больных Т-клеточной лимфомой. Ранее данный препарат компании Элорак получил орфанный статус FDA.