Препарат Lucentis® (Ranibizumab) для лечения экссудативной формы возрастной макулярной дегенерации находится на одобрении в EMEA

Компания Novartis сообщила о представлении на одобрение в EMEA препарата Lucentis® (Ranibizumab) для разрешения его применения при экссудативной форме возрастной макулярной дегенерации, которая является основной причиной слепоты у лиц старше 60 лет. Было проведено два клинических исследования: MARINA (Minimally classic/occult trial of the Anti-VEGF antibody Ranibizumab In the treatment of Neovascular AMD) и ANCHOR (ANti-VEGF Antibody for the Treatment of Predominantly Classic CHORoidal Neovascularization in AMD) по оценке эффективности Lucentis®, который является гуманизированным моноклональным антителом, ингибирующим васкулярный эндотелиальный фактор роста, играющий ключевую роль в ангиогенезе. Препарат разрабатывается компаниями Genentech и Novartis Ophathalmics Business Unit. У Genentech — право на коммерциализацию Lucentis® в США и Канаде, у Novartis – в других странах.