Препарат Humira получил орфанный статус для лечения увеитов
FDA предоставило орфанный статус препарату Humira (adalimumab) компании AbbVie в качестве потенциального средства для лечения редкой но опасной группы офтальмологических заболеваний – неинфекционного заднего увеита и неинфекционного переднего увеита, сообщает PharmaTimes. Эти заболевания приводят к ослаблению или полной потере зрения. На их долю приходится 10–15% случаев полной слепоты в США.
В настоящее время Humira проходит III стадию клинических испытаний для лечения этих заболеваний.
Препарат уже одобрен в США для лечения ревматоидного артрита, псориатического артрита, анкилозирующего спондилоартрита, болезни Крона, язвенного колита и хронического бляшечного псориаза. Ежегодный объем продаж Humira в США составляет около 2,6 млрд долл.
FDA предоставило орфанный статус препарату Humira (adalimumab) компании AbbVie в качестве потенциального средства для лечения редкой но опасной группы офтальмологических заболеваний – неинфекционного заднего увеита и неинфекционного переднего увеита, сообщает PharmaTimes. Эти заболевания приводят к ослаблению или полной потере зрения. На их долю приходится 10–15% случаев полной слепоты в США.
В настоящее время Humira проходит III стадию клинических испытаний для лечения этих заболеваний.
Препарат уже одобрен в США для лечения ревматоидного артрита, псориатического артрита, анкилозирующего спондилоартрита, болезни Крона, язвенного колита и хронического бляшечного псориаза. Ежегодный объем продаж Humira в США составляет около 2,6 млрд долл.
