Препарат EyePoint не достиг цели исследования III фазы при влажной ВМД

Экспериментальный препарат EyePoint не достиг основной конечной точки в клиническом исследовании III фазы после того, как у нескольких пациентов произошло снижение зрения по причинам, не связанным с исследуемым заболеванием. На этом фоне акции компании упали более чем на 70%.

Компания сравнивала препарат Duravyu с препаратом Эйлеа компании Regeneron у пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД) — одной из ведущих причин потери зрения у пожилых людей. Неудача исследования стала серьезным ударом по планам EyePoint составить конкуренцию блокбастеру Эйлеа, продажи которого в США в прошлом году составили около 4,4 млрд долларов США.

EyePoint не удалось доказать, что Duravyu не уступает Эйлеа по способности сохранять зрение. У девяти из 211 пациентов, или примерно у 4% участников исследования, произошло снижение зрения по причинам, не связанным с влажной ВМД.

Среди пациентов, получавших Эйлеа, подобных случаев зарегистрировано не было. Генеральный директор EyePoint Джей Дукер во время конференц-звонка с аналитиками назвал такую ситуацию «крайне необычной» для пожилой популяции. По данным компании, при исключении этих девяти пациентов из анализа эффективность Duravyu была сопоставима с Эйлеа.