Препарат Eliquis получил статус приоритетного рассмотрения от FDA

Антикоагулянт Eliquis (apixaban) фармацевтических компаний Pfizer и Bristol-Myers Squibb получил статус приоритетного рассмотрения, сообщает pharmpro.com. Решение по нему будет вынесено к 28 марта 2012 г. Препарат предназначен для профилактики инсультов и  системной эмболии у пациентов с  мерцательной аритмией.
В Европе Eliquis был одобрен в мае с.г. для профилактики кровотечений у пациентов, перенесших операции по замене  тазобедренного или коленного сустава.
Препарат разработан Bristol-Myers Squibb. В мае 2007 г. компания пописала соглашение с Pfizer о совместном исследовании и продвижению препарата.