Препарат Bayer для облегчения симптомов менопаузы прошел исследования III фазы

Немецкая компания Bayer сообщила об эффективности препарата для облегчения симптомов менопаузы в ходе двух исследований III фазы. В частности, препарат способствовал уменьшению выраженности приливов и улучшению качества сна.

Снижение частоты и степени тяжести вазомоторных симптомов (приливов и ночной потливости) при постменопаузе являлось основной целью исследований III фазы по изучению элинзанетанта.

Это стало пусть и незначительной, но удачей для компании Bayer, которая в ноябре была вынуждена прервать крупное испытание III фазы по изучению нового антикоагулянта — самой многообещающей разработки — из-за недостаточной эффективности препарата.

На рынке негормональных препаратов для облегчения симптомов менопаузы Bayer уступает японской Astellas, которая в прошлом году зарегистрировала препарат Veoza (фезолинетант), аналог элинзанетанта, в США и Европе.

Еще один препарат данного класса разработки Acer Therapeutics не смог обеспечить уменьшение выраженности приливов жара у участниц исследования II фазы, проводимого в прошлом году.

Немецкая компания Bayer сообщила об эффективности препарата для облегчения симптомов менопаузы в ходе двух исследований III фазы. В частности, препарат способствовал уменьшению выраженности приливов и улучшению качества сна.

Снижение частоты и степени тяжести вазомоторных симптомов (приливов и ночной потливости) при постменопаузе являлось основной целью исследований III фазы по изучению элинзанетанта.

Это стало пусть и незначительной, но удачей для компании Bayer, которая в ноябре была вынуждена прервать крупное испытание III фазы по изучению нового антикоагулянта — самой многообещающей разработки — из-за недостаточной эффективности препарата.

На рынке негормональных препаратов для облегчения симптомов менопаузы Bayer уступает японской Astellas, которая в прошлом году зарегистрировала препарат Veoza (фезолинетант), аналог элинзанетанта, в США и Европе.

Еще один препарат данного класса разработки Acer Therapeutics не смог обеспечить уменьшение выраженности приливов жара у участниц исследования II фазы, проводимого в прошлом году.