Препарат Arixtra эффективен для профилактики тромбоэмболической болезни

Согласно результатам рандомизированного, двойного слепого клинического исследования ARTEMIS по оценке эффективности и безопасности, препарат Arixtra (Fondaparinux sodium) компании GlaxoSmithKline почти в 2 раза (на 46,7%) снижал риск развития тромбоэмболической болезни (ТЭБ) по сравнению с плацебо. В исследовании участвовали 849 пациентов (средний возраст — 60 лет) с хронической сердечной недостаточностью, хроническими заболеваниями легких, острыми инфекционными заболеваниями из 35 медицинских центров в 8 странах. Препарат назначался больным (321 человек) через 48 часов после госпитализации в дозе 2,5 мг однократно в течение суток, подкожно. Плацебо получали 323 человека. Длительность терапии составляла в среднем 7 дней. На фоне приема Arixtra ТЭБ регистрировалась в 5,6% случаев, в группе больных, получавших плацебо – в 10,5% случаев. Arixtra относится к новому классу препаратов, блокирующих фактор свертывания крови Xa. Препарат уже применяется в Европе для профилактики ТЭБ у пациентов после ортопедических, абдоминальных операций, а также для лечения острого тромбоза глубоких вен нижних конечностей и острой эмболии легочной артерии.