Препарат ANA380 при проведении клинических исследований II фазы снижал вирусную нагрузку у больных лимивудин-резистентным гепатитом В

Компании Anadys Pharmaceuticals, Inc. (США) и L.G. Life Sciences, Ltd (Сеул, Корея) сообщили о результатах открытого мультицентрового клинического исследования II фазы по оценке безопасности и антивирусной активности препарата ANA380 у пациентов с ламивудин-резистентным гепатитом В. В данном испытании 59 больных получали препарат в дозах 30, 60, 90, 150, 240 мг, перорально, один раз в сутки в течение 12 недель. У пациентов, принимавших ANA380 в дозах 90, 150 и 240 мг, отмечалось уменьшение уровней печеночных аминотрансфераз (АЛТ, АСТ) и выраженное снижение вирусной нагрузки. Препарат хорошо переносился пациентами, серьезные побочные явления в ходе испытания не регистрировались. Полученные результаты будут представлены на 41-м Ежегодном совещании европейского общества по изучению заболеваний печени (Annual Meeting of the European Association for the Study of Liver — EASL) в Вене (Австрия) 26—30 апреля 2006 г. В апреле 2004 г. Anadys Pharmaceuticals, Inc. приобрела эксклюзивную лицензию компании L.G. Life Sciences, Ltd на коммерциализацию ANA380 в странах Северной Америки, Европы, Японии и других странах, кроме Китая, Кореи, Индии и стран Юго-Восточной Азии. По данным ВОЗ, каждый год погибает приблизительно 1 млн больных с хроническим гепатитом В. Рынок препаратов для лечения этого заболевания оценивается в 500 млн долл. США ежегодно, а к 2009 г. объем рынка составит 1 млрд долл. США.