Предварительные результаты III фазы клинических испытаний ЛС Zevalin

ЛС Zevalin ([90Y]-ibritumomab tiuxetan) немецкой компании Bayer Corporation показал в III фазе многонационального рандомизированного клинического испытания увеличение выживаемости без прогрессирования у пациентов с фолликулярной лимфомой. В ходе исследования одна группа пациентов получала Zevalin , вторая группа после частичного ответа на начальную индукционную терапию дальнейшего лечения не получала .

«Несмотря на прогресс, достигнутый в лечении заболевания в последние годы, фолликулярная лимфома продолжает оставаться заболеванием, трудно поддающимся лечению, и у многих пациентов возникают рецидивы после проведенной терапии.» — говорит руководитель одного из подразделений компании Bayer Schering Pharma AG Кемал Малик (Kemal Malik).

Окончательные результаты III фазы клинического испытания будут представлены на 49 ежегодном собрании Американского общества гематологов в Атланте с 8 по 11 декабря 2007 г.