Представителей ОП могут включить в комиссию по формированию лекарственных перечней
Корректировки Минздрав предлагает внести в постановление Правительства РФ № 871 от 28 августа 2014 года «Об утверждении Правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи».
Согласно пояснительной записке, проект документа разработан во исполнение поручения Владимира Путина, которое было дано по итогам заседания Совета при Президенте РФ по развитию гражданского общества. Глава государства рекомендовал Минздраву включить в комиссию представителей ОП с учетом позиции самой палаты.
Сейчас комиссия Минздрава по формированию перечней лекарственных препаратов состоит из специалистов ведомства, Росздравнадзора, Минтруда и Минпромторга, научных и медицинских организаций.
В конце апреля 2025 года комиссия рекомендовала ко включению в список ЖНВЛП лорлатиниб от Pfizer под ТН Лорвиква и пэгцетакоплан от Swedish Orphan Biovitrum АВ под ТН Эмпавели. Параллельно комиссия отклонила несколько препаратов, заявленных в январе 2025 года ко внесению в списки ЖНВЛП и «14 ВЗН». В перечни, в частности, не попадут противоопухолевые средства асциминиб от Novartis, трастузумаб и тремелимумаб от AstraZeneca и другие. Перенесено и рассмотрение вопроса о препарате Апварди (даникопан) от американской Alexion, принадлежащей AstraZeneca.
Корректировки Минздрав предлагает внести в постановление Правительства РФ № 871 от 28 августа 2014 года «Об утверждении Правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи».
Согласно пояснительной записке, проект документа разработан во исполнение поручения Владимира Путина, которое было дано по итогам заседания Совета при Президенте РФ по развитию гражданского общества. Глава государства рекомендовал Минздраву включить в комиссию представителей ОП с учетом позиции самой палаты.
Сейчас комиссия Минздрава по формированию перечней лекарственных препаратов состоит из специалистов ведомства, Росздравнадзора, Минтруда и Минпромторга, научных и медицинских организаций.
В конце апреля 2025 года комиссия рекомендовала ко включению в список ЖНВЛП лорлатиниб от Pfizer под ТН Лорвиква и пэгцетакоплан от Swedish Orphan Biovitrum АВ под ТН Эмпавели. Параллельно комиссия отклонила несколько препаратов, заявленных в январе 2025 года ко внесению в списки ЖНВЛП и «14 ВЗН». В перечни, в частности, не попадут противоопухолевые средства асциминиб от Novartis, трастузумаб и тремелимумаб от AstraZeneca и другие. Перенесено и рассмотрение вопроса о препарате Апварди (даникопан) от американской Alexion, принадлежащей AstraZeneca.
