Правительством утверждены правила оборота индивидуальных биотехнологических препаратов

Правительство РФ утвердило правила оборота биотехнологических лекарственных препаратов (БТЛП), предназначенных для применения по индивидуальным медицинским назначениям и изготовленным для конкретного пациента непосредственно в медорганизации. В принятой версии документа переработаны сроки и порядок предоставления разрешений на применение БТЛП, требования к медорганизациям, которые могут заниматься производством таких препаратов, и другие части регламента.

В документе представлены правила выдачи разрешений на применение БТЛП, порядок прекращения их действия, алгоритм обращения препаратов, включая схему их изготовления, проведения экспертизы, осуществления контроля, применения, хранения, транспортировки и утилизации, а также требования к препаратам и медорганизациям, занимающимся их изготовлением. Документ вступил в силу 25 февраля 2025 года и будет действовать в течение 6 лет.

В постановлении говорится о том, что предоставлять медорганизациям разрешение на применение БТЛП, прерывать его действие и вносить изменения в реестр таких документов сможет только Минздрав РФ. Удостоверения, выданные регулятором, будут действовать бессрочно при их подтверждении каждые 5 лет. Решение о предоставлении разрешения ведомство будет выдавать на основании заключения комиссии экспертов федерального медучреждения, находящегося в ведении Минздрава и контролирующего проведение клинических исследований лекарств и их регистрацию. Указано, что плата за предоставление, подтверждение или отмену разрешения на применение препарата и внесение изменений в тематический реестр не взимается.

Чтобы получить документ, медучреждению потребуется направить в Минздрав в электронной форме или на бумажном носителе проект регламента изготовления индивидуального БТЛП, проект нормативного документа по качеству препарата, проект инструкции по его применению, проект информационного листка пациента, проекты макетов первичной и вторичной упаковок, документы, подтверждающие у учреждения-заявителя наличие отделения интенсивной терапии и реанимации, данные о результатах ранее проведенных исследований клинического применения БТЛП или аналогичных препаратов, подтверждение осуществления медорганизацией научной деятельности и деятельности по проведению клинических исследований лекарственных препаратов.

Минздрав должен принять решение о предоставлении или об отказе в выдаче разрешения на применение индивидуального препарата в течение трех рабочих дней с момента начала рассмотрения заявления. Передать регулятору дополнительные необходимые документы медорганизация сможет в течение 90 дней после получения такого требования от Минздрава. Ведомство также будет направлять в экспертное учреждение задание на проведение анализа заявления о предоставлении разрешения, медорганизация должна заключить с экспертным учреждением договор об оказании услуг по оценке индивидуального БТЛП. Сам анализ должен проходить в срок, не превышающий 50 рабочих дней. Трехдневный срок рассмотрения Минздравом заявления не учитывает время дополнительного сбора данных от заявителя, а также экспертизу. Таким образом, полный процесс рассмотрения обращения может занять до 150 дней.