Правительство РФ расширило перечень приоритетных направлений, по которым могут получить субсидии отечественные компании, занимающиеся разработкой новых лекарств и фармсубстанций, а также упростило порядок получения бюджетных средств. В 2016 году на эти цели будет выделено 4,1 млрд рублей.
«Принятые решения направлены на стимулирование инвестиционной активности российских организаций с целью создания, расширения, модернизации производств фармацевтических субстанций, на увеличение доли лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления, создание и модернизацию высокопроизводительных рабочих мест в фармацевтической промышленности», – говорится в пояснительной записке двум постановлениям правительства, подписанным сегодня премьер-министром Дмитрием Медведевым.
Согласно одному из подписанных документов, максимальный размер субсидии, выделяемой на разработку препарата, увеличен с 200 млн до 400 млн рублей, а вывести новое лекарство на рынок компания должна будет в течение четырех лет (ранее этот срок составлял три года). Всего на такие субсидии в 2016 году будет выделено 2,6 млрд рублей из федерального бюджета.
В постановлении указано, что субсидии на производство лекарств не предоставляются, если в России зарегистрировано три аналогичных препарата (с таким же международным непатентованным названием) отечественного производства.
Второе постановление регулирует выделение бюджетных средств на запуск производства фармсубстанций. Теперь можно разрабатывать несколько фармсубстанций по одному договору субсидирования. При этом выручка предприятия после выпуска фармсубстанции должна превышать размер предоставленной субсидии как минимум в три раза. Ранее требовалось, чтобы этот показатель был больше размера субсидии минимум в пять раз. На разработку новых фармсубстанций в бюджете 2016 года заложено 1,5 млрд рублей.
Правила поддержки фармацевтической и медицинской промышленности, в рамках которых будут предоставляться субсидии, были утверждены в начале октября 2015 года.
