Правительство компенсирует производителям часть затрат на регистрацию лекарств за рубежом
Предприятия, продвигающие лекарственные средства на внешние рынки, могут получить государственную поддержку на компенсацию части затрат, связанных с сертификацией и регистрацией продукции.
Минпромторг разработал и выставил на общественное обсуждение на портале regulation.gov.ru проект постановления Правительства РФ «О государственной поддержке организации на компенсацию части затрат, связанных с сертификацией продукции и регистрацией лекарственных средств на внешних рынках».
Субсидия предоставляется организациям на компенсацию части затрат, фактически понесенных организацией:
- при проведении сертификации продукции на внешних рынках;
- проведении клинических исследований лекарств в странах на внешних рынках;
- регистрация лекарств на внешних рынках, кроме стран СНГ;
- проведение преквалификации препарата в ВОЗ.
У организации, претендующей на получение субсидии, не должно быть просроченной задолженности перед федеральным бюджетом, неуплаченных налогов и штрафов, она не должна находиться в процессе реорганизации или ликвидации. Кроме того, организация не должна быть иностранным юридическим лицом.
Компания, получившая субсидию, должна поставить на внешние рынки в течение трех лет с даты получения сертификата соответствия продукции на сумму, превышающую сумму полученной субсидии не менее чем в 10 раз.
