Pradenofir mesylate эффективен при хроническом гепатите В: исследование

Компания Metabasis Therapeutics, Inc. (США) сообщила о результатах рандомизированного открытого клинического исследования II фазы по оценке эффективности антиретровирусного препарата Pradenofir mesylate у 242 пациентов с компенисированным хроническим гепатитом В. Носительство антигена вируса этого заболевания (HBsAg) имелось у 70% больных. Испытание проводится в 21 медицинском центре США, Тайваня, Сингапура и Кореи. Pradenofir mesylate в дозах 5, 10, 20, 30 мг и другое ЛС с аналогичным терапевтическим применением снижали вирусную нагрузку (менее чем 400 копий/мл) в 45, 63, 56, 71 и 36% случаев соответственно. Длительность лечения составила 48 дней. Препарат был разработан с использованием собственной технологии Metabasis Therapeutics, Inc. (HepDirect™ pro-drug technology), позволяющей достигать высоких концентраций фармакологически активной формы ЛС в печени и избегать токсическое воздействие на другие органы. Компания Valeant Pharmaceuticals International (США), занимающаяся проведением клинических исследований Pradenofir mesylate в рамках лицензионного соглашения с разработчиком, планирует представить результаты данного испытания на 41-й ежегодной конференции Европейской ассоциации по изучению болезней печени (апрель 2006 г., Вена, Австрия).