Появилась надежда на излечение от самой распространенной формы мышечной дистрофии

Введение в мышцы одного человеческого протеина может помочь при мышечной дистрофии Дюшенна, пишет Science Daily. Вероятно, ученым удастся разработать схему лечения дистрофии, схожую с применением инсулина. Сейчас проводятся доклинические изыскания.

В основе лежат стволовые мышечные клетки, которые были открыты доктором Джулией фон Малцзан и доктором Майклом Радники. Также ученые установили: протеин Wnt7a инициирует рост и восстановление мышечной ткани.

Улучшения состояния при дистрофии они смогли пронаблюдать на примере грызунов. Итак, инъекции Wnt7a повышали мышечную силу почти в два раза (показатели практически доходили до нормы). Мышечные волокна увеличились в размере, а объем повреждений сократился.

Синдром Дюшена — самый распространенный врожденный вид дистрофии, которая развивается при разрушении нервно-мышечных связей. Его основная мишень — мальчики. Как правило, при синдроме смерть наступает в 20-30 лет вследствие потери способности нормально дышать.