Последовательное клонирование вызывает серьезные генетические мутации

После 20 лет экспериментов по клонированию мышей японские ученые пришли к важному выводу: многократное последовательное копирование генетического материала вызывает накопление серьезных мутаций, которые передаются из поколения в поколение и в конечном счете приводят к гибели.

В ходе экспериментов от одной самки-донора было получено 1206 клонированных мышей. В течение первых 25 поколений каких-либо патологических проявлений зафиксировано не было. Однако в дальнейшем прогрессирующее накопление мутаций влекло за собой гибель клонированных особей. У представителей 58-го поколения клонов, несмотря на отсутствие внешних аномалий, были зарегистрированы множественные мутации, ставшие причиной их гибели в первые дни после рождения.

Результаты проведенного исследования опровергают гипотезу об идентичности клонов исходному животному-донору, а также представление о возможности бесконечного клонирования с использованием современных технологий без возникновения неблагоприятных эффектов.

По словам старшего автора исследования, биолога Терухико Вакаямы из Университета Яманаси, это был первый опыт проведения повторного клонирования на протяжении длительного срока. «Мы впервые установили, что последовательное клонирование имеет свой биологический предел», — отметил он.

Для выяснения молекулярно-генетических механизмов исследователи выполнили геномное секвенирование 10 клонов из разных поколений.

Исследователи обнаружили, что последовательное клонирование работает по принципу копировального аппарата: с каждым новым поколением генетический материал «истирается», подобно тому как теряет четкость многократно скопированный документ. При многократном повторении процесса накопленные искажения делают конечную копию почти неузнаваемой по сравнению с оригиналом.