Получены убедительные результаты КИ препарата против острого миелоцитарного лейкоза

Результаты II фазы клинических исследований перорального экспериментального ЛС свидетельствуют о его эффективности против рецидивирующего острого миелоцитарного лейкоза. Как пишет MedicalXpress, авторами КИ выступили ученые из Онкологического института Дана-Фарбер и Онкологического центра им. М.Д.Андерсона.

В исследовании препарата ABT-199 приняли участие 32 пациента (19-84 года), страдающие рецидивирующим или устойчивым к терапии острым миелоцитарным лейкозом. Спустя 4 недели после введения ЛС у одного из пациентов было отмечено наступление полной ремиссии, состояние значительно улучшилось еще у 4 больных. Авторы КИ уточняют, что всего у 6 пациентов из 32 было отмечено снижение уровня бластов костного мозга минимум на 50%.

В ходе исследования не было отмечено жизнеугрожающих побочных эффектов лекарственного средства.

ABT-199 подавляет белок BCL-2, являющийся одним из основных регуляторов апоптоза. Нарушения экспрессии гена BCL2 играют ключевую роль в патогенезе лимфом.