Получены положительные результаты КИ вакцины от глиобластомы

Экспериментальная персонифицированная вакцина компании Agenus Inc продемонстрировала эффективность в терапии мультиформной глиобластомы у пациентов после резекции опухоли.

В ходе клинических исследований с участием 41 пациента (средний возраст 55 лет) после резекции мультиформной глиобластомы (удалено более 90% опухоли), больные получали вакцину Prophage Series G-200, которая  изготавливается на основе удаленного у пациента злокачественного новообразования и вызывает реакцию иммунной системы на специфические антигены опухоли.

Пациенты прошли 4-дозный курс вакцины Prophage Series G-200 в течение одного месяца. После этого они получали по одной инъекции раз в две недели до тех пор, пока индивидуально изготавливаемый препарат не заканчивался. Серьезные нежелательные побочные эффекты вакцины отмечены не были.

90% пациентов, прошедших экспериментальное лечение, показали 6-месячную выживаемость. Спустя 12 месяцев после терапии общая выживаемость составила 30%. В настоящее время при стандартном лечении средняя выживаемость составляет 3-7 месяцев.

В настоящее время планируется изучение безопасности и эффективности вакцины в составе комплексной терапии с одобренным противоопухолевым средством Авастин (Avastin) разработки фармкомпании Roche.

Глиобластома является наиболее опасной из всех мозговых опухолей. Характеризуется беспорядочным расположением клеток патологического новообразования и наличием очагов некроза. Также следует отметить стремительный рост опухоли, ее прорастание в мозговую ткань и отсутствие четких границ пораженной области.