Получены новые данные о терапии эсликарбазепина ацетатом эпилепсии с фокальным началом у взрослых

Компании Bial и Eisai опубликовали сведения дополнительного анализа данных исследования Euro-Esli, подтверждающие, что эффективность монотерапии эсликарбазепина ацетатом статистически значимо выше по сравнению с применением эсликарбазепина ацетатом в качестве дополнительной терапии при лечении эпилепсии с фокальным началом у взрослых. Исследование было проведено в условиях клинической практики среди более 2 тыс. пациентов с недавно диагностированным заболеванием.

Данные Euro-Esli позволяют изучить эффективность препарата среди большого числа пациентов, в том числе среди тех из них, кто обычно не принимает участия в клинических исследованиях. Таким образом, эти сведения обеспечивают убедительное подтверждение эффективности применения эсликарбазепина ацетата в условиях повседневной клинической практики.

Данные дополнительного анализа исследования Euro-Esli показывают, что к 12 месяцу доля пациентов ответивших на лечение и доля пациентов без приступов эпилепсии была статистически значимо выше среди тех, кто на момент последнего визита к врачу получал монотерапию эсликарбазепин ацетатом (93,2%), по сравнению с больными, принимавшими препарат в качестве дополнительной терапии (70,4%).

Общая частота нежелательных явлений была схожа у пациентов, получавших монотерапию эсликарбазепина ацетатом, и у тех, кто на момент последнего визита к врачу получал этот препарат в качестве дополнительной терапии (27,1% (62/229) в сравнении с 30,8% (342/1109) p=0,259). Наиболее часто сообщаемыми нежелательными явлениями были головокружение, сонливость, нарушение координации и усталость.

Компании Bial и Eisai опубликовали сведения дополнительного анализа данных исследования Euro-Esli, подтверждающие, что эффективность монотерапии эсликарбазепина ацетатом статистически значимо выше по сравнению с применением эсликарбазепина ацетатом в качестве дополнительной терапии при лечении эпилепсии с фокальным началом у взрослых. Исследование было проведено в условиях клинической практики среди более 2 тыс. пациентов с недавно диагностированным заболеванием.

Данные Euro-Esli позволяют изучить эффективность препарата среди большого числа пациентов, в том числе среди тех из них, кто обычно не принимает участия в клинических исследованиях. Таким образом, эти сведения обеспечивают убедительное подтверждение эффективности применения эсликарбазепина ацетата в условиях повседневной клинической практики.

Данные дополнительного анализа исследования Euro-Esli показывают, что к 12 месяцу доля пациентов ответивших на лечение и доля пациентов без приступов эпилепсии была статистически значимо выше среди тех, кто на момент последнего визита к врачу получал монотерапию эсликарбазепин ацетатом (93,2%), по сравнению с больными, принимавшими препарат в качестве дополнительной терапии (70,4%).

Общая частота нежелательных явлений была схожа у пациентов, получавших монотерапию эсликарбазепина ацетатом, и у тех, кто на момент последнего визита к врачу получал этот препарат в качестве дополнительной терапии (27,1% (62/229) в сравнении с 30,8% (342/1109) p=0,259). Наиболее часто сообщаемыми нежелательными явлениями были головокружение, сонливость, нарушение координации и усталость.