Pfizer сообщила, что продолжит исследования кандидатного препарата от ожирения danuglipron после улучшения его состава. Это пероральный агонист рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), как и его конкуренты семаглутид и tirzepatide. Препарат принимается один раз в день перорально, в отличие от своих аналогов, которые вводятся подкожно.
Pfizer планирует провести исследования лекарственного средства в различных дозировках во второй половине 2024 года. В декабре прошлого года компания опубликовала результаты IIb фазы плацебоконтролируемого исследования, которое показало статистически значимое снижение массы тела (в среднем на 7—12% через 32 недели) у пациентов по сравнению с исходными показателями. Кроме того, лекарство способствовало уменьшению уровня гликированного гемоглобина (HbA1c) на 0,49% — 1,18% через 16 недель (общепринятым клинически значимым считается 0,3%).
Тем не менее исследователи отмечали частые побочные эффекты после употребления danuglipron. До 73% участников испытывали тошноту, 47% — рвоту, 25% – диарею. Больше половины испытуемых досрочно прекратили прием препарата.