Pfizer призывает проводить тестирование на мутацию в гене BRAF при раке легкого

Pfizer работает над повышением осведомленности врачей о редкой мутации при раке легкого, для лечения которого предназначен препарат Брафтови. Компания ожидает, что препарат может стать новым стандартом лечения.

Производитель представил результаты трехлетнего наблюдения за пациентами с метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутацией V600E в гене BRAF. Пациенты получали первую линию терапии с применением Брафтови и другого препарата компании Pfizer — Мектови. Медиана выживаемости без прогрессирования заболевания превысила два с половиной года.

По словам Криса Бошоффа, директора по производству противоопухолевых препаратов компании Pfizer, новые данные подтверждают возможность использования Брафтови в качестве стандарта лечения в указанной группе пациентов. Компания рассчитывает занять до 60% рынка препаратов для лечения рака легкого с данной мутацией.

Мутация V600E наблюдается приблизительно у 2–3% пациентов с раком легкого.

По словам Бошоффа, в настоящее время стандарт лечения в таких случаях предусматривает назначение иммунотерапевтических препаратов в сочетании с химиотерапией. Комбинация Брафтови и Мектови была одобрена для лечения немелкоклеточного рака легкого с мутацией V600E в гене BRAF в прошлом году.

Pfizer работает над повышением осведомленности врачей о редкой мутации при раке легкого, для лечения которого предназначен препарат Брафтови. Компания ожидает, что препарат может стать новым стандартом лечения.

Производитель представил результаты трехлетнего наблюдения за пациентами с метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутацией V600E в гене BRAF. Пациенты получали первую линию терапии с применением Брафтови и другого препарата компании Pfizer — Мектови. Медиана выживаемости без прогрессирования заболевания превысила два с половиной года.

По словам Криса Бошоффа, директора по производству противоопухолевых препаратов компании Pfizer, новые данные подтверждают возможность использования Брафтови в качестве стандарта лечения в указанной группе пациентов. Компания рассчитывает занять до 60% рынка препаратов для лечения рака легкого с данной мутацией.

Мутация V600E наблюдается приблизительно у 2–3% пациентов с раком легкого.

По словам Бошоффа, в настоящее время стандарт лечения в таких случаях предусматривает назначение иммунотерапевтических препаратов в сочетании с химиотерапией. Комбинация Брафтови и Мектови была одобрена для лечения немелкоклеточного рака легкого с мутацией V600E в гене BRAF в прошлом году.