Pfizer обжалует решение Арбитражного суда по дженерику акситиниба
На прошлой неделе стало известно, что Арбитражный суд Москвы отменил решение Федеральной антимонопольной службы (ФАС) по делу о запрете ввода в гражданский оборот препарата с МНН акситиниб. Компания Pfizer, которая является разработчиком оригинального противоракового лекарственного средства (ТМ «Инлита»), считает решение ФАС законным и обоснованным.
Позиция Pfizer
«Решение Арбитражного суда города Москвы будет обжаловано в установленном порядке, поэтому оно вступит в силу, если не будет отменено по результатам рассмотрения апелляции, только со дня принятия постановления арбитражного суда апелляционной инстанции», — заявили «ФВ» в компании.
В Pfizer указали, что компания является законным разработчиком препарата, а также владельцем евразийского патента на акситиниб со сроком действия до 30 июня 2025 года и осуществляет его бесперебойные поставки в Россию.
«Препарат «Инлита» (МНН акситиниб) имеется в достаточном количестве на складе Pfizer в Российской Федерации. Существующая потребность системы здравоохранения в закупках в рамках аукционов и коммерческих закупок препарата «Инлита» (МНН акситиниб) полостью удовлетворяется. В случае увеличения спроса Pfizer готов своевременно адаптировать графики производства и поставки для обеспечения потребности системы здравоохранения в лекарственных препаратах», — сообщили в компании.
Отмечается, что Pfizer совместно со «Фармстандартом» локализуют производство четырех инновационных препаратов для лечения онкологических заболеваний, в том числе «Инлиты» на заводе «Фармстандарт УфаВИТА». Начало выпуска коммерческих партий планируется в 2025 году.
История вопроса
«Аксельфарм» получил регистрационное удостоверение на свой «Акситиниб» в августе 2023 года. Его производителем, согласно ГРЛС, является «ОнкоТаргет». В январе 2024 года дочерняя компания Pfizer — «Агурон Фармасьютикалз Элэлси» — обратилась с иском в арбитражные суды разных регионов, а также с заявлениями о принятии обеспечительных мер. Компания просила запретить региональным бюджетным учреждениям проводить оплату по заключенным контрактам на поставку дженерика «Инлиты». В ноябре прошлого года ФАС оштрафовала на 513 млн руб. фармкомпанию «АксельФарм» за нарушение закона о защите конкуренции из-за введения в оборот дженерика акситиниба.
Позиция «АксельФарм»
Однако Арбитражный суд Москвы отменил решение ФАС по делу о запрете ввода в гражданский оборот препарата с МНН акситиниб. Суд посчитал, что производитель не нарушил антимонопольное законодательство. Препарат продолжит обращение на рынке, сообщил производитель. В пресс-службе компании «АксельФарм» заявили, что «удовлетворены справедливым решением суда» и препарат продолжит обращение на рынке.
На прошлой неделе стало известно, что Арбитражный суд Москвы отменил решение Федеральной антимонопольной службы (ФАС) по делу о запрете ввода в гражданский оборот препарата с МНН акситиниб. Компания Pfizer, которая является разработчиком оригинального противоракового лекарственного средства (ТМ «Инлита»), считает решение ФАС законным и обоснованным.
Позиция Pfizer
«Решение Арбитражного суда города Москвы будет обжаловано в установленном порядке, поэтому оно вступит в силу, если не будет отменено по результатам рассмотрения апелляции, только со дня принятия постановления арбитражного суда апелляционной инстанции», — заявили «ФВ» в компании.
В Pfizer указали, что компания является законным разработчиком препарата, а также владельцем евразийского патента на акситиниб со сроком действия до 30 июня 2025 года и осуществляет его бесперебойные поставки в Россию.
«Препарат «Инлита» (МНН акситиниб) имеется в достаточном количестве на складе Pfizer в Российской Федерации. Существующая потребность системы здравоохранения в закупках в рамках аукционов и коммерческих закупок препарата «Инлита» (МНН акситиниб) полостью удовлетворяется. В случае увеличения спроса Pfizer готов своевременно адаптировать графики производства и поставки для обеспечения потребности системы здравоохранения в лекарственных препаратах», — сообщили в компании.
Отмечается, что Pfizer совместно со «Фармстандартом» локализуют производство четырех инновационных препаратов для лечения онкологических заболеваний, в том числе «Инлиты» на заводе «Фармстандарт УфаВИТА». Начало выпуска коммерческих партий планируется в 2025 году.
История вопроса
«Аксельфарм» получил регистрационное удостоверение на свой «Акситиниб» в августе 2023 года. Его производителем, согласно ГРЛС, является «ОнкоТаргет». В январе 2024 года дочерняя компания Pfizer — «Агурон Фармасьютикалз Элэлси» — обратилась с иском в арбитражные суды разных регионов, а также с заявлениями о принятии обеспечительных мер. Компания просила запретить региональным бюджетным учреждениям проводить оплату по заключенным контрактам на поставку дженерика «Инлиты». В ноябре прошлого года ФАС оштрафовала на 513 млн руб. фармкомпанию «АксельФарм» за нарушение закона о защите конкуренции из-за введения в оборот дженерика акситиниба.
Позиция «АксельФарм»
Однако Арбитражный суд Москвы отменил решение ФАС по делу о запрете ввода в гражданский оборот препарата с МНН акситиниб. Суд посчитал, что производитель не нарушил антимонопольное законодательство. Препарат продолжит обращение на рынке, сообщил производитель. В пресс-службе компании «АксельФарм» заявили, что «удовлетворены справедливым решением суда» и препарат продолжит обращение на рынке.
