Первый иммуноонкологический препарат для лечения рака носоглотки стал доступен российским пациентам

Первая партия оригинального инновационного препарата Арейма (камрелизумаб) поступила на российский рынок. Препарат был зарегистрирован в стране в ноябре 2024 года для терапии рака носоглотки и пищевода. Он стал прорывом в лечении рака носоглотки, для которого до этого была доступна только химиотерапия.
Моноклональное антитело камрелизумаб стимулирует противоопухолевый иммунитет в результате блокирования PD-1 рецептора и реактивирования опухоль-специфичных цитотоксических Т-лимфоцитов.

Этот таргетный препарат способен существенно улучшить прогнозы пациентов с раком носоглотки и пищевода, так как, по мнению экспертов, обладает рядом преимуществ по сравнению с лекарственными средствами предыдущего поколения.

«Внедрение в клиническую практику современных препаратов для лечения онкологических заболеваний, таких как камрелизумаб, — это уникальная возможность продлить и повысить качество жизни пациентов. Поэтому мы стремимся обеспечивать россиян новыми биофармацевтическими решениями, которые позволяют значительно улучшить результаты лечения при сравнительной экономической доступности. Новые терапевтические подходы помогают успешно решать медицинские проблемы, которые еще вчера были непреодолимыми при терапии рака», — рассказал Михаил Цыферов, президент «Петровакс Фарм».

До регистрации препарата российским пациентам с раком носоглотки была доступна только химиотерапия. При этом одногодичная летальность составляла 45%.  Применение нового метода лечения может кардинально изменить ситуацию. Так, согласно исследованию CAPTAIN-1st, использование камрелизумаба позволило достоверно увеличить показатели общей выживаемости, выживаемости без прогрессирования и снизить риск смерти на 49%.

Камрелизумаб в комбинации с гемцитабином и цисплатином уже включен в практические рекомендации Российского общества клинической онкологии (RUSSCO) в качестве наиболее предпочтительной схемы первой линии терапии рака носоглотки и рака пищевода. Советы экспертов также рекомендовали включить новый иммуноонкологический препарат в Клинические рекомендации по раку пищевода и по раку носоглотки.

В неоадъювантной терапии рака пищевода, который входит в четверку самых трудноизлечимых болезней, применение комбинации камрелизумаба с химиотерапией способствовало уменьшению риска прогрессирования или смерти на 31%, по данным исследования ESCORT.

«Петровакс Фарм» планирует полную локализацию производства камрелизумаба согласно лицензионному соглашению с китайской компанией Jiangsu Hengrui.

Первая партия оригинального инновационного препарата Арейма (камрелизумаб) поступила на российский рынок. Препарат был зарегистрирован в стране в ноябре 2024 года для терапии рака носоглотки и пищевода. Он стал прорывом в лечении рака носоглотки, для которого до этого была доступна только химиотерапия.
Моноклональное антитело камрелизумаб стимулирует противоопухолевый иммунитет в результате блокирования PD-1 рецептора и реактивирования опухоль-специфичных цитотоксических Т-лимфоцитов.

Этот таргетный препарат способен существенно улучшить прогнозы пациентов с раком носоглотки и пищевода, так как, по мнению экспертов, обладает рядом преимуществ по сравнению с лекарственными средствами предыдущего поколения.

«Внедрение в клиническую практику современных препаратов для лечения онкологических заболеваний, таких как камрелизумаб, — это уникальная возможность продлить и повысить качество жизни пациентов. Поэтому мы стремимся обеспечивать россиян новыми биофармацевтическими решениями, которые позволяют значительно улучшить результаты лечения при сравнительной экономической доступности. Новые терапевтические подходы помогают успешно решать медицинские проблемы, которые еще вчера были непреодолимыми при терапии рака», — рассказал Михаил Цыферов, президент «Петровакс Фарм».

До регистрации препарата российским пациентам с раком носоглотки была доступна только химиотерапия. При этом одногодичная летальность составляла 45%.  Применение нового метода лечения может кардинально изменить ситуацию. Так, согласно исследованию CAPTAIN-1st, использование камрелизумаба позволило достоверно увеличить показатели общей выживаемости, выживаемости без прогрессирования и снизить риск смерти на 49%.

Камрелизумаб в комбинации с гемцитабином и цисплатином уже включен в практические рекомендации Российского общества клинической онкологии (RUSSCO) в качестве наиболее предпочтительной схемы первой линии терапии рака носоглотки и рака пищевода. Советы экспертов также рекомендовали включить новый иммуноонкологический препарат в Клинические рекомендации по раку пищевода и по раку носоглотки.

В неоадъювантной терапии рака пищевода, который входит в четверку самых трудноизлечимых болезней, применение комбинации камрелизумаба с химиотерапией способствовало уменьшению риска прогрессирования или смерти на 31%, по данным исследования ESCORT.

«Петровакс Фарм» планирует полную локализацию производства камрелизумаба согласно лицензионному соглашению с китайской компанией Jiangsu Hengrui.