Перспективы создания противораковой вакцины

Биологи во главе с Майклом Россманом получили детальное изображение процесса инфекции бактерии E. Сoli бактериофагом Т4. По результатам исследователей был составлен видеофильм, который объясняет, как работает механизм "впрыска" бактериофага Т4. Исследователи надеются, что знание механизма работы иньектора бактериофага поможет в будущих методах доставки лекарств.
Биологи во главе с Майклом Россманом получили детальное изображение процесса инфекции бактерии E. Сoli бактериофагом Т4. По ним исследователи восстановили процесс покалывания клеточной мембраны вирусом. В течение этого процесса бактериофаг изменяет форму своего основания (формой похожего на цветок) для того, чтобы эффективно присоединиться к клеточной мембране и проколоть ее специальным "стержнем", который выдвигается по мере того, как основание изменяет свою форму. Для того, чтобы добиться такой трансформации основания, ряд белков, его составляющих, изменяют свою форму. С помощью криоэлектронной микроскопии команда исследователей получила ряд изображений основания, по которым была восстановлена динамика процесса. По результатам исследователей был составлен видеофильм, который объясняет, как работает механизм "впрыска" бактериофага Т4. Исследователи надеются, что знание механизма работы иньектора бактериофага поможет в будущих методах доставки лекарств.
Исследования были проведены двумя институтами: Purdue Institute (США) и Институтом биоорганической химии (Москва). Ранее исследователи узнали структуру основания бактериофага Т4 и построили ее точную модель. Теперь же стала известна механика процесса иньекции.
"У вирусов талант в доставке своей ДНК внутрь живых клеток. Поэтому мы можем использовать некоторые из видов вирусов для доставки здоровой ДНК внутрь раковых клеток" — говорит исследователь Лейман. "Белковое основание фага Т4 может с таким же успехом поражать человеческие клетки. Поэтому логично использовать наше знание о механизме впрыска фага в доставке лекарств к раковым клеткам."
На основе вирусов ученые предполагают создать устройство генной терапии нанометровых масштабов, которое будет лечить отдельные клетки.