Перед операцией пациенты должны сообщать о получении терапии агонистами GLP‑1
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что пациенты, получающие препараты для снижения массы тела (например, Wegovy от Novo Nordisk), если им предстоит хирургическая операция, должны сообщать о терапии врачу. Такое требование продиктовано риском осложнений со стороны дыхательной системы во время операции.
Wegovy от Novo Nordisk, а также Zepbound и Mounjaro от Eli Lilly относятся к классу агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), которые замедляют процесс опорожнения желудка и способствуют снижению аппетита.
В связи с этим при получении таких препаратов существует риск неполной эвакуации желудочного содержимого несмотря на ночное голодание, предшествующее операции. Это грозит развитием редкого осложнения — попадания содержимого желудка в дыхательные пути и возникновения пневмонии.
Вместе с тем EMA отметило, что на сегодняшний день не было выявлено причинно-следственной связи между агонистами GLP-1 и развитием аспирации.
Комитет по безопасности лекарственных средств EMA сообщил, что в соответствующую документацию на препараты для снижения массы тела будет внесена информация о необходимости информирования медицинского персонала перед плановой операцией под наркозом или глубокой седацией.
