Пациенты с гемофилией могут вести полноценную жизнь, уверены специалисты

Гемофилия — одно из самых тяжёлых неизлечимых генетических заболеваний, имеющее летальный исход. Средняя продолжительность жизни таких больных в России составляет 30 лет. По данным Всероссийского Общества больных гемофилией у нас в стране зарегистрировано около 7 тысяч пациентов с диагнозом «гемофилия». Однако согласно заявлениям ВОЗ, их число не менее чем 15 тысяч. Особенно остро стоит проблема лечения гемофилии у детей.

Специалисты уверены, что пациенты могут бороться с заболеванием и жить столько же, сколько здоровые люди только при правильном современном лечении и уходе. В настоящее время в арсенале российских специалистов появились инновационные методы терапии этого этого редкого, но социально-значимого заболевания, позволяющие значительно улучшить качество жизни пациентов и увеличить ее продолжительность.

Кроме того, новые средства лечения гемофилии  — это высокоочищенные препараты, не содержащие белки человеческого происхождения, что делает их безопасными с точки зрения потенциальной вирусной инфекции. К слову, из-за применения старых методов терапии, по данным Всероссийского Общества больных гемофилией, 95% больных в России инфицированы вирусом гепатита С. На данный момент новые методы лечения уже доступны пациентам в Москве, Санкт-Петербурге, Кирове, Нижнем Новгороде, Волгограде, Владивостоке, Хабаровске, Грозном.

Опытом применения инновационных технологий в лечении гемофилии поделятся ведущие российские гематологи на семинаре, который пройдет завтра в Москве.

Гемофилия — наследственное заболевание, характеризующееся нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью биологически активного фактора VIII, антигемофилического глобулина, в плазме крови. В результате время свертывания крови удлиняется и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм. Гемофилия возникает вследствие генетических нарушений; в половине всех случаев заболевание имеет семейный характер. Оно почти всегда проявляется только у мужчин, но различается по тяжести у разных больных и в разных семьях.

Гемофилия — одно из самых тяжёлых неизлечимых генетических заболеваний, имеющее летальный исход. Средняя продолжительность жизни таких больных в России составляет 30 лет. По данным Всероссийского Общества больных гемофилией у нас в стране зарегистрировано около 7 тысяч пациентов с диагнозом «гемофилия». Однако согласно заявлениям ВОЗ, их число не менее чем 15 тысяч. Особенно остро стоит проблема лечения гемофилии у детей.

Специалисты уверены, что пациенты могут бороться с заболеванием и жить столько же, сколько здоровые люди только при правильном современном лечении и уходе. В настоящее время в арсенале российских специалистов появились инновационные методы терапии этого этого редкого, но социально-значимого заболевания, позволяющие значительно улучшить качество жизни пациентов и увеличить ее продолжительность.

Кроме того, новые средства лечения гемофилии  — это высокоочищенные препараты, не содержащие белки человеческого происхождения, что делает их безопасными с точки зрения потенциальной вирусной инфекции. К слову, из-за применения старых методов терапии, по данным Всероссийского Общества больных гемофилией, 95% больных в России инфицированы вирусом гепатита С. На данный момент новые методы лечения уже доступны пациентам в Москве, Санкт-Петербурге, Кирове, Нижнем Новгороде, Волгограде, Владивостоке, Хабаровске, Грозном.

Опытом применения инновационных технологий в лечении гемофилии поделятся ведущие российские гематологи на семинаре, который пройдет завтра в Москве.

Гемофилия — наследственное заболевание, характеризующееся нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью биологически активного фактора VIII, антигемофилического глобулина, в плазме крови. В результате время свертывания крови удлиняется и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм. Гемофилия возникает вследствие генетических нарушений; в половине всех случаев заболевание имеет семейный характер. Оно почти всегда проявляется только у мужчин, но различается по тяжести у разных больных и в разных семьях.