Открытие шведских ученых

Исследователи, работающие в области сердечно-сосудистых заболеваний, ревматизма и рассеянного склероза, из Института Каролинска и Центра молекулярной медицины (Швеция) совместно открыли общий фактор риска для развития этих заболеваний. Они впервые обнаружили общий ген, с наличием которого связано развитие аутоиммунных и сердечно-сосудистых заболеваний. Генная вариация была обнаружена у животных моделей, а затем изучена на группах пациентов, чтобы выяснить связь с человеческими заболеваниями. Ученые установили: риск развития ревматизма, рассеянного склероза или инфаркта миокарда у людей с такой генной вариацией на 20-40% выше. Эта генная вариация также довольно обычна: она встречается у 20-25% населения. Исследования выявили новую область применения статинов, т.к. они значительно снижают активность гена. Открытая учеными генная вариация приводит к снижению продуцирования ряда белков иммунной защиты – иммуноглобулинов. Замечено, что некоторые вирусы и бактерии тоже влияют на ген чтобы «ускользнуть» от иммунной защиты, как, например, вирусы, вызывающие СПИД, герпес и гепатит. По мнению ученых, существует вероятность, что ряд других заболеваний также связан с этой генной вариацией.