Отечественный акситиниб получил поддержку коллегии палаты по патентным спорам

24 июля 2025 года коллегия палаты по патентным спорам Роспатента отказала иностранному лицу Agouron Pharmaceuticals, входящему в концерн Pfizer, в патентном споре с российским обществом «Аксельфарм». Возражение иностранного лица против действия на территории России Евразийского патента № 041487 на изобретение поступило в Федеральную службу по интеллектуальной собственности 26 сентября 2024 года.

Оспариваемый патент охраняет разработанный специалистами российской компании новый способ получения акситиниба, позволяющий синтезировать данное вещество без использования дорогостоящего катализатора. Технология сегодня применяется на производственной площадке компании «Аксельфарм», где отечественный препарат акситиниб производится по полному циклу (от синтеза фармацевтической субстанции до изготовления готовой лекарственной формы).

Внедрение новой технологии синтеза позволило сохранить терапевтическую эффективность российского препарата (в сравнении с импортным препаратом), при этом существенно снизить его стоимость, которая более чем на 40% ниже стоимости препарата иностранного производства.

«Разработка новых подходов синтеза фармацевтических субстанций является отражением развития собственных, отечественных технологий в фармацевтике, которые способствуют формированию условий для достижения лекарственной независимости России. Кроме того, снижение стоимости отечественного препарата повышает его доступность для населения и повышает эффективность льготного лекарственного обеспечения граждан в ключевых нозологиях», — отметили в компании.

Акситиниб является ингибитором тирозинкиназы и применяется для лечения почечно-клеточного рака. Он блокирует белок, способствующий росту и размножению опухолевых клеток, тем самым замедляя или останавливая распространение опухоли. Препарат входит в утвержденный российским правительством Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Заключение коллегии палаты по патентным спорам по делу вступит в силу после утверждения руководителем Роспатента до 24 сентября 2025 года.

24 июля 2025 года коллегия палаты по патентным спорам Роспатента отказала иностранному лицу Agouron Pharmaceuticals, входящему в концерн Pfizer, в патентном споре с российским обществом «Аксельфарм». Возражение иностранного лица против действия на территории России Евразийского патента № 041487 на изобретение поступило в Федеральную службу по интеллектуальной собственности 26 сентября 2024 года.

Оспариваемый патент охраняет разработанный специалистами российской компании новый способ получения акситиниба, позволяющий синтезировать данное вещество без использования дорогостоящего катализатора. Технология сегодня применяется на производственной площадке компании «Аксельфарм», где отечественный препарат акситиниб производится по полному циклу (от синтеза фармацевтической субстанции до изготовления готовой лекарственной формы).

Внедрение новой технологии синтеза позволило сохранить терапевтическую эффективность российского препарата (в сравнении с импортным препаратом), при этом существенно снизить его стоимость, которая более чем на 40% ниже стоимости препарата иностранного производства.

«Разработка новых подходов синтеза фармацевтических субстанций является отражением развития собственных, отечественных технологий в фармацевтике, которые способствуют формированию условий для достижения лекарственной независимости России. Кроме того, снижение стоимости отечественного препарата повышает его доступность для населения и повышает эффективность льготного лекарственного обеспечения граждан в ключевых нозологиях», — отметили в компании.

Акситиниб является ингибитором тирозинкиназы и применяется для лечения почечно-клеточного рака. Он блокирует белок, способствующий росту и размножению опухолевых клеток, тем самым замедляя или останавливая распространение опухоли. Препарат входит в утвержденный российским правительством Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Заключение коллегии палаты по патентным спорам по делу вступит в силу после утверждения руководителем Роспатента до 24 сентября 2025 года.