Окрелизумаб – принципиально новое лекарственное средство для лечения рассеянного склероза

Препарат окрелизумаб, разработанный фармацевтической компанией Roche для лечения рассеянного склероза, получил статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy). Такое решение американского Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) было принято после изучения результатов клинических исследований III фазы, завершившихся в сентябре 2015 года.

Лекарство на основе моноклональных антител показало свою эффективность сразу в трех независимых исследованиях – окрелизумаб действительно замедлял прогрессирование заболевания, справляясь даже с более редкой формой заболевания — первично-прогрессирующим рассеянным склерозом. Препарат также показал свою безопасность – чаще всего у больных возникали воспалительные реакции в месте введения лекарства.

Предполагается, что фармацевтическая компания подаст документы на регистрацию окрелизумаба уже в первой половине 2016 года.

Источник:

Breakthrough Therapy Designation for ocrelizumab in PPMS

The US Food and Drug Administration (FDA) has granted Breakthrough Therapy Designation for Roche’s investigational medicine ocrelizumab (Ocrevus) for the treatment of people with primary progressive multiple sclerosis (PPMS).

The European Pharmaceutical Review

Источник:

Breakthrough Therapy Designation for ocrelizumab in PPMS

The European Pharmaceutical Review