Обзор мировой прессы: Скандальный Mediator изменит систему здравоохранения Франции

The New York Times 12 декабря возвращает нас к скандалу вокруг противодиабетического препарата Mediator, разработанного французской фармацевтической компанией Laboratoires Servier. За 33 года существования на французском фармацевтическом рынке, назначение на терапию этим препаратом получили более 5 млн пациентов, большинство из которых хотели просто сбросить лишний вес.

Препарат и его разработчик оказались в эпицентре самого грандиозного скандала в сфере общественного здравоохранения за последние, по крайней мере, 10 лет.   

Официальные лица Минздрава Франции приводят данные о том, что в результате приема препарата умерли до 2 тыс. пациентов, а еще тысячи были госпитализированы. Причинами этого стали серьезные побочные действия, в основном, дисфункция сердечных клапанов и легочная гипертензия.

Политики и пресса обвинили Servier в сокрытии рисков, связанных с применением не только Mediator, но и других препаратов компании. Многие отметили, что два препарата для похудения, разработанных французской компанией и схожих с Mediator, оказались в центре скандала в отношении препарата для похудения Fen-Phen в конце 1990-х гг. в США, когда в результате его применения пострадали от 360 до 720 тыс. человек. Как показали испытания, препарат увеличивает риск поражения сердечных клапанов.

Государственные следственные органы Франции обвинили Servier в том, что компания лицензировала Mediator в качестве противодиабетического средства, чтобы избежать более пристального изучения препарата. Одновременно она продвигала его среди врачей как средство для похудения в целях увеличения продаж.

В обвинениях магистратов содержатся такие статьи, как обман потребителей и убийство, а  прокурор увидел в действиях компании мошенничество по отношению к системе здравоохранения Франции.

Судебные слушания начнутся в 2012 г. 

В октябре 2011 г. сенаторы одобрили пакет реформ в системе здравоохранения. В частности  Правительство Франции намерено предпринять радикальные перемены в области регулирования обращения рецептурных лекарственных препаратов. 

 По словам министра здравоохранения Франции Хавьера Бертрана, реформа призвана усилить фармаконадзор и прозрачность на всех уровнях регулирования.

Как пишет BBC, более трети женщин, принимающих ингибиторы ароматазы, испытывают настолько тяжелые побочные эффекты, что прекращают прием лекарств, не дожидаясь окончания курса лечения. Результаты соответствующего исследования были обнародованы на ежегодном симпозиуме по проблемам лечения рака молочной железы в Сан-Антонио (США).

Врачи обычно назначают 5-летний курс женщинам в постменапаузе после хирургического вмешательства, химио- или радиотерапии. 
 
В ходе исследования с участием около 700 пациенток выяснилось, что 36% прекращают прием лекарств после 4 лет, 10% – после двух.

Среди побочных эффектов упоминаются сильная боль в суставах, приливы,  снижение полового влечения и увеличение веса.

Чаще всего прекращают прием лекарств пациенты, перенесшие химио- или радиотерапию,  вызывающую целый ряд неприятных побочных эффектов.

Ингибиторы ароматазы увеличивают шанс на выживание у пациентов с раком молочной железы на 30%. Врачи считают это важной причиной для продолжения их применения. Однако серьезные побочные эффекты, о которых сообщают пациенты, также необходимо принимать во внимание. 

В статье в британской газете The Independent говорится, что более 1,8 тыс. детей в Великобритании были госпитализированы в результате самовредительства за последние 10 лет. Это позволяет предположить, что растет поколение, неспособное справиться с давлением детского возраста. 
 
Только за последний год в больницы попали около 150 мальчиков и девочек в возрасте от 10 и младше, среди них более 80 детей дошкольного возраста.

Показателем усугубления проблемы является то, что число попавших в лечебные учреждения девушек и женщин в возрасте до 25 лет за последние 10 лет увеличилось на 44% и составило более 26,27 тыс. в 2010–2011 гг.

По словам представителей Минздрава Великобритании, эти цифры наверняка еще больше, т.к. только незначительная часть пострадавших в результате самовредительства обращаются к врачам и направляются в больницы. 

The New York Times 12 декабря возвращает нас к скандалу вокруг противодиабетического препарата Mediator, разработанного французской фармацевтической компанией Laboratoires Servier. За 33 года существования на французском фармацевтическом рынке, назначение на терапию этим препаратом получили более 5 млн пациентов, большинство из которых хотели просто сбросить лишний вес.

Препарат и его разработчик оказались в эпицентре самого грандиозного скандала в сфере общественного здравоохранения за последние, по крайней мере, 10 лет.   

Официальные лица Минздрава Франции приводят данные о том, что в результате приема препарата умерли до 2 тыс. пациентов, а еще тысячи были госпитализированы. Причинами этого стали серьезные побочные действия, в основном, дисфункция сердечных клапанов и легочная гипертензия.

Политики и пресса обвинили Servier в сокрытии рисков, связанных с применением не только Mediator, но и других препаратов компании. Многие отметили, что два препарата для похудения, разработанных французской компанией и схожих с Mediator, оказались в центре скандала в отношении препарата для похудения Fen-Phen в конце 1990-х гг. в США, когда в результате его применения пострадали от 360 до 720 тыс. человек. Как показали испытания, препарат увеличивает риск поражения сердечных клапанов.

Государственные следственные органы Франции обвинили Servier в том, что компания лицензировала Mediator в качестве противодиабетического средства, чтобы избежать более пристального изучения препарата. Одновременно она продвигала его среди врачей как средство для похудения в целях увеличения продаж.

В обвинениях магистратов содержатся такие статьи, как обман потребителей и убийство, а  прокурор увидел в действиях компании мошенничество по отношению к системе здравоохранения Франции.

Судебные слушания начнутся в 2012 г. 

В октябре 2011 г. сенаторы одобрили пакет реформ в системе здравоохранения. В частности  Правительство Франции намерено предпринять радикальные перемены в области регулирования обращения рецептурных лекарственных препаратов. 

 По словам министра здравоохранения Франции Хавьера Бертрана, реформа призвана усилить фармаконадзор и прозрачность на всех уровнях регулирования.

Как пишет BBC, более трети женщин, принимающих ингибиторы ароматазы, испытывают настолько тяжелые побочные эффекты, что прекращают прием лекарств, не дожидаясь окончания курса лечения. Результаты соответствующего исследования были обнародованы на ежегодном симпозиуме по проблемам лечения рака молочной железы в Сан-Антонио (США).

Врачи обычно назначают 5-летний курс женщинам в постменапаузе после хирургического вмешательства, химио- или радиотерапии. 
 
В ходе исследования с участием около 700 пациенток выяснилось, что 36% прекращают прием лекарств после 4 лет, 10% – после двух.

Среди побочных эффектов упоминаются сильная боль в суставах, приливы,  снижение полового влечения и увеличение веса.

Чаще всего прекращают прием лекарств пациенты, перенесшие химио- или радиотерапию,  вызывающую целый ряд неприятных побочных эффектов.

Ингибиторы ароматазы увеличивают шанс на выживание у пациентов с раком молочной железы на 30%. Врачи считают это важной причиной для продолжения их применения. Однако серьезные побочные эффекты, о которых сообщают пациенты, также необходимо принимать во внимание. 

В статье в британской газете The Independent говорится, что более 1,8 тыс. детей в Великобритании были госпитализированы в результате самовредительства за последние 10 лет. Это позволяет предположить, что растет поколение, неспособное справиться с давлением детского возраста. 
 
Только за последний год в больницы попали около 150 мальчиков и девочек в возрасте от 10 и младше, среди них более 80 детей дошкольного возраста.

Показателем усугубления проблемы является то, что число попавших в лечебные учреждения девушек и женщин в возрасте до 25 лет за последние 10 лет увеличилось на 44% и составило более 26,27 тыс. в 2010–2011 гг.

По словам представителей Минздрава Великобритании, эти цифры наверняка еще больше, т.к. только незначительная часть пострадавших в результате самовредительства обращаются к врачам и направляются в больницы.