Обязательная маркировка кресел-колясок перенесена на неопределенный срок

Правительство утвердило обязательную маркировку для кресел-колясок, относящихся к медицинским изделиям, в январе 2022 года. Предполагалось, что правило вступит в силу с 1 февраля 2023 года.

Под маркировку должны были попасть кресла-коляски, относящиеся к медизделиям, с ручным приводом и без механических устройств, а также электрические кресла-коляски с двигателем или иными механическими устройствами для передвижения (код ОКПД2 30.92.20 и коды ТН ВЭД ЕАЭС 8713 10 000 0 и 8713 90 000 0).

С июня 2019-го по июнь 2021 года инвалидные коляски были включены в добровольный эксперимент по маркировке, его результаты не раскрывались. Пилотный проект проводился в целях противодействия «незаконному производству и обороту кресел-колясок». Оператором системы выступал «Оператор-ЦРПТ».

В ноябре 2021 года стало известно о планах обязать производителей и импортеров маркировать медизделия в обязательном порядке. Первоначально предполагалось, что ввезенные в Россию и не поступившие в оборот медизделия должны будут получить маркировку в срок до 1 мая 2023 года, а приобретенные до 1 февраля 2023 года и выпущенные таможенным органами после дедлайна – до 15 марта 2023 года. При этом игроки рынка, принявшие участие в пилотном проекте, будут зарегистрированы в системе автоматически.

Министр промышленности и торговли РФ Денис Мантуров в январе 2021 года сообщал, что вопрос маркировки медицинских изделий ­– пока в экспериментальном порядке – находится на проработке в министерстве. Среди возможной номенклатуры, которая войдет в эксперимент, назывались коронарные стенты, подгузники и компьютерные томографы.

В ноябре 2021 года Минпромторг анонсировал эксперимент по маркировке радиоэлектронной продукции, включая медицинские изделия. В феврале 2022 года правительство утвердило его параметры. В пилотный проект попали компьютерные томографы, слуховые аппараты, коронарные стенты, обеззараживатели воздуха, ортопедическая обувь и абсорбирующее белье.

Планировалось, что эксперимент продлится с 15 февраля 2022-го и до 28 февраля 2023 года. В декабре 2022 года стало известно, что добровольный пилотный проект продлят на полгода, до 31 августа 2023 года. Участники эксперимента «выявили некоторые особенности оборота отдельных видов медицинских изделий», сообщил Минпромторг: это потребует времени для проработки нормативной базы и информационной системы, заявили в ведомстве.