Общий рынок лекарств в рамках Евразийского экономического союза будет работать с 2016 года

Договор должен начать функционировать на пространстве Таможенного союза с 1 января 2015 года.

Государства-члены создают в рамках Союза общий рынок лекарственных средств, соответствующих стандартам надлежащих фармацевтических практик, основанный на следующих принципах:
— гармонизация и унификация требований законодательства государств-членов в сфере обращения лекарственных средств;
— обеспечение единства обязательных требований к качеству, эффективности и безопасности лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Союза;
— принятие единых правил в сфере обращения лекарственных средств;
— разработка и применение одинаковых или сопоставимых методов исследования и контроля при оценке качества, эффективности и безопасности лекарственных средств;
— гармонизация законодательства государств-членов в области контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств;
— реализация разрешительных и контрольно-надзорных функций в сфере обращения лекарственных средств соответствующими уполномоченными органами государств-членов.
    Функционировать общий рынок лекарственных средств в рамках Союза будет с 1 января 2016 года в соответствии с международным договором в рамках Союза, определяющим единые принципы и правила обращения лекарственных средств, который должен быть заключен государствами-членами не позднее 1 января 2015 года