Обнаружена еще одна мутация, способствущая развитию рака

Группа ученых из Института Сенгера в Великобритании под руководством доктора Дэвида Адамса (David Adams) выяснили, что подавление работы гена CUX1 стимулирует опухолевый рост.

Мутации в гене CUX1, приводящие к его инактивации, ведут к развитию опухолей. Полученные авторами данные могут оказаться полезными при разработке таргетных препаратов для борьбы с онкологическими заболеваниями, возникающими у носителей подобных мутаций, отмечается в статье, опубликованной в журнале Nature Genetics.

Исследователи изучили образцы ДНК, полученные более чем от 7600 онкологических больных. При секвенировании образцов у 1% пациентов были обнаружены мутации, затрагивающие ген CUX1.

Большинство онкогенов, связанных с развитием рака, являются часто мутирующими. В отличие от них, мутации, затрагивающие ген CUX1, возникают довольно редко.

Для того чтобы выяснить, действительно ли инактивация гена CUX1 ведет к возникновению опухолей, исследователи провели ряд экспериментов на культурах клеток. Они выяснили, что «выключение» этого гена приводило к стимуляции работы фосфоинозитол-3-киназы и последующему увеличению числа опухолевых клеток. Препараты, подавляющие передачу сигнала фосфоинозитол-3-киназой, в настоящее время проходят клинические испытания.

Также авторам удалось обнаружить еще несколько редко мутирующих генов, подавление работы которых может стать причиной развития рака. Они планируют создать линии мышей, нокаутных по этим генам, чтобы изучить возможные механизмы, приводящие к возникновению и прогрессии опухолей.

Исследователи отмечают, что при лечении онкологических заболеваний необходимо учитывать не только тип опухоли и ее локализацию, но также анализировать данные о геноме пациента и клеток опухоли. Информация о мутациях поможет подобрать эффективное лечение, подходящее конкретному больному.